2-Fenylofenol

Została założona w 2006 roku i zlokalizowana jest w Wenshang Chemical Industrial Park z kapitałem zakładowym wynoszącym 50,07 mln juanów. Zajmuje się produkcją specjalistycznych wyrobów chemicznych. Jest przedsiębiorstwem opartym na technologii, integrującym badania naukowe, projektowanie i produkcję. dzięki ponad dziesięcioletnim nieprzerwanym wysiłkom firma rozwinęła się szybko i zdrowo, a od 16 lat zajmuje się pokrewnymi dziedzinami. Jest to świetne przedsiębiorstwo chemiczne integrujące badania i rozwój, produkcję i sprzedaż.

2-Fenylofenol lub o-fenylofenol to związek organiczny. Pod względem struktury jest jednym z monohydroksylowanych izomerów bifenylu. Jest to biała substancja stała. Jest to biocyd stosowany jako środek konserwujący o numerze E E231 i pod nazwami handlowymi Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide i wieloma innymi.

Głównym zastosowaniem 2-fenylofenolu jest środek grzybobójczy w rolnictwie. Zwykle stosuje się go po zbiorach. Jest to środek grzybobójczy stosowany do woskowania owoców cytrusowych. Nie jest już dozwolonym dodatkiem do żywności w Unii Europejskiej, ale nadal jest dopuszczony jako środek do stosowania po zbiorach w 4 krajach UE.

Stosowany jest także do dezynfekcji skrzynek nasiennych. Jest to uniwersalny środek do dezynfekcji powierzchni, stosowany w gospodarstwach domowych, szpitalach, domach opieki, gospodarstwach rolnych, pralniach, zakładach fryzjerskich i zakładach przetwórstwa spożywczego. Można go stosować na włóknach i innych materiałach. Służy do dezynfekcji sprzętu szpitalnego i weterynaryjnego. Inne zastosowania to przemysł gumowy i jako odczynnik laboratoryjny. Stosowany jest również do produkcji innych środków grzybobójczych, barwników, żywic i chemikaliów do gumy.

2-Fenylofenol występuje w niskich stężeniach w niektórych produktach gospodarstwa domowego, takich jak środki dezynfekujące w sprayu i dezodoranty w aerozolu lub w sprayu.

Sól sodowa ortofenylofenolu, ortofenylofenol sodowy, jest środkiem konserwującym stosowanym do obróbki powierzchni owoców cytrusowych.

Ortofenylofenol jest również stosowany jako środek grzybobójczy w opakowaniach żywności i może migrować do ich zawartości.

Sposób wytwarzania 2-fenylofenolu lub jego soli sodowej, w którym dibenzofuran poddaje się reakcji z metalicznym sodem w obecności środka kompleksującego, a także zastosowanie 2-fenylofenolu lub jego soli sodowej otrzymanego według do procesu wynalazczego jako biocydy lub jako prekursory określonych środków zmniejszających palność.

Istnieje zapotrzebowanie na 2-fenylofenol i jego sól sodową, ponieważ stwierdzono, że są one przydatne jako biocydy, zwłaszcza jako środki grzybobójcze w rolnictwie i jako środki do dezynfekcji powierzchni do stosowania w gospodarstwach domowych, szpitalach, domach opieki, pralniach i zakładach przetwórstwa spożywczego. Ponadto 2-fenylofenol i jego sól sodowa są przydatne jako prekursory do wytwarzania określonych środków zmniejszających palność.

2-Fenylofenol na skalę przemysłową otrzymuje się obecnie np. poprzez autokondensację cykloheksanonu do 2-cykloheksenylocykloheksanonu, którego reakcja jest katalizowana różnymi katalizatorami, np. kwasowymi wymieniaczami jonowymi lub solami metali wyższych alifatycznych kwasów karboksylowych. Powstały 2-cykloheksenylocykloheksanon poddaje się następnie odwodornieniu przy użyciu katalizatorów zawierających metale przejściowe.

Sposób wytwarzania 2-fenylofenolu lub jego soli sodowej, w którym dibenzofuran poddaje się reakcji z metalicznym sodem w obecności środka kompleksującego wybranego z grupy składającej się z eterów alifatycznych, eterów cykloalifatycznych, oligomerycznych eterów alifatycznych , polimeryczne etery alifatyczne i tioetery, i w którym stosunek molowy metalicznego sodu do dibenzofuranu jest mniejszy niż 5:1.

W trakcie reakcji tworzą się kationy sodu i aniony dibenzofuranu. Są one oddzielane przez środek kompleksujący w wyniku solwatacji, co nieoczekiwanie prowadzi do aktywacji reakcji. Eterami alifatycznymi są korzystnie etery C4-C50o alifatyczne zawierające 1 do 200 atomów tlenu, zwłaszcza etery alifatyczne C4-C50 posiadające 1 do 20 atomów tlenu. Najkorzystniejsze są etery alifatyczne C4- C20 posiadające 1 do 15 atomów tlenu. Wysoce korzystnymi eterami alifatycznymi są etery posiadające końcową grupę metoksylową, jak również te posiadające co najmniej dwa atomy tlenu. Korzystny jest eter dimetylowy glikolu etylenowego.

Eterami cykloalifatycznymi są korzystnie etery C{{0}}C2ocykloalifatyczne posiadające 1 do 18 atomów tlenu, zwłaszcza etery cykloalifatyczne C4-Ci0 posiadające 1 do 9 atomów tlenu. Pod uwagę bierze się także etery koronowe, takie jak 12-korona-4, 15-korona-5 i 18-korona-6. Korzystny jest 1,4-dioksan.

Korzystnymi oligomerycznymi eterami alifatycznymi są eter dimetylowy glikolu dietylenowego i eter dimetylowy glikolu trietylenowego.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1 ), gdzie n jest liczbą z zakresu od 4 do 2000, korzystnie od 4 do 500, oraz
R1 i R2 niezależnie od siebie oznaczają C-C4 alkil, zwłaszcza metyl.
R3-S-R4 (2), w którym R3 i R4 niezależnie od siebie oznaczają C1-C10 alkil, zwłaszcza metyl. Korzystnymi środkami kompleksującymi są 1,4-dioksan, eter dimetylowy glikolu etylenowego, eter dimetylowy glikolu dietylenowego, eter dimetylowy glikolu trietylenowego i eter dimetylowy glikolu polietylenowego, zwłaszcza eter dimetylowy glikolu etylenowego.

Środek kompleksujący można stosować na przykład w stosunku molowym środka kompleksującego do dibenzofuranu wynoszącym 1:1 do 20:1, zwłaszcza 1:1 do 10:1. Wysoce korzystny jest stosunek molowy wynoszący 2:1 do 10:1.
Opcjonalnie proces można prowadzić w obecności rozpuszczalnika, który stosuje się dodatkowo do środka kompleksującego.
Korzystnie, taki rozpuszczalnik jest wybrany z grupy składającej się z alkilowanych benzenów i węglowodorów alifatycznych lub cykloalifatycznych.
Korzystnymi alkilowanymi benzenami są alkilowane benzeny C12, zwłaszcza benzeny alkilowane Ci-C6, takie jak toluen lub ksylen.
Preferowanymi węglowodorami alifatycznymi są węglowodory alifatyczne C6-C20, takie jak heksan i heptan.

Preferowanymi węglowodorami cykloalifatycznymi są węglowodory C6-C20 cykloalifatyczne, takie jak cykloheksan. Stosunek molowy metalicznego sodu do dibenzofuranu korzystnie wynosi 1:1 do 4:1, korzystniej 1:1 do 3:1, zwłaszcza 1,5:1 do 3:1. Wysoce korzystny jest stosunek około 2:1.
Reakcję dibenzofuranu z metalicznym sodem korzystnie prowadzi się w temperaturze od 50 do 250 stopni, zwłaszcza od 70 do 160 stopni. Bardzo korzystna jest temperatura od 70 stopni do 100 stopni.

2-Fenylofenol jest stosowany jako półprodukt barwnika, plastyfikator, środek chemiczny do produkcji gumy oraz jako środek konserwujący w emulsjach wodno-olejowych. Stosowany jest jako antybakteryjny środek konserwujący w kosmetykach oraz dodatek antybakteryjny w produkcji płynów do obróbki metali, skóry, klejów i tekstyliów. Ponadto służy jako środek dezynfekujący w gospodarstwach domowych, szpitalach, domach opieki, gospodarstwach rolnych, pralniach, zakładach fryzjerskich, sprzęcie weterynaryjnym i zakładach przetwórstwa spożywczego. Wykorzystywany jest także do produkcji żywic i chemikaliów gumowych. Oprócz tego stosowany jest jako materiał polimerowy, stabilizator i środek zmniejszający palność.

2-Fenylofenol jest stosowany jako półprodukt barwnika, plastyfikator, środek chemiczny do produkcji gumy oraz jako środek konserwujący w emulsjach wodno-olejowych. Stosowany jest jako antybakteryjny środek konserwujący w kosmetykach oraz dodatek antybakteryjny w produkcji płynów do obróbki metali, skóry, klejów i tekstyliów. Ponadto służy jako środek dezynfekujący w gospodarstwach domowych, szpitalach, domach opieki, gospodarstwach rolnych, pralniach, zakładach fryzjerskich, sprzęcie weterynaryjnym i zakładach przetwórstwa spożywczego. Wykorzystywany jest także do produkcji żywic i chemikaliów gumowych. Oprócz tego stosowany jest jako materiał polimerowy, stabilizator i środek zmniejszający palność.

Rozpuszczalność
Rozpuszczalny w etanolu, acetonie, benzenie, wodorotlenku sodu, chloroformie, acetonitrylu, toluenie, heksanie, ligroinie, eterze etylowym, pirydynie, glikolu etylenowym, izopropanolu, eterach glikolowych i poliglikolach.

2-fenylofenol i jego sól sodowa mają szerokie spektrum działania bakteriobójczego i usuwania pleśni, są mało toksyczne i bezwonne. Są dobrymi konserwantami i można je stosować do zapobiegania pleśni oraz konserwacji owoców i warzyw, zwłaszcza owoców cytrusowych. Można je również stosować do leczenia cytryn, ananasów, gruszek, brzoskwiń, pomidorów, ogórków itp., co może zminimalizować próchnicę.
W szczególności {{0}}fenylofenol można stosować jako inhibitor pleśni oraz środek konserwujący owoce i warzywa. Stosowany jest głównie do zapobiegania pleśni na skórze cytrusów, przy maksymalnym zużyciu 3,0 g/kg i pozostałości Chemicalbook nie większej niż 12 mg/kg.
Można go stosować jako nośnik, środek powierzchniowo czynny, bakteriobójczy środek konserwujący i barwnik pośredni przy barwieniu hydrofobowych włókien syntetycznych, takich jak włókno chlorowe i poliester, przy użyciu nośnika.
Stosowany jest jako odczynnik do fluorescencyjnego oznaczania triozy. Barwnik pośredni.
Jest stosowany jako inhibitor dezoksyrybonukleazy (DNazy); stosowany jako odczynnik do analizy i wykrywania triozy. 2-fenylofenol ma silne działanie bakteriobójcze i jest stosowany do konserwacji drewna, skóry i papieru, a także do konserwacji owoców, warzyw i mięsa podczas przechowywania.

Oczy:Sprawdź, czy nie ma soczewek kontaktowych i usuń je natychmiast, jeśli są. Następnie należy natychmiast przepłukać oczy wodą z dowolnego źródła przez 15 minut. Nie stosować olejku ani maści do oczu. Zorganizuj natychmiastowy transport do placówki medycznej.

Skóra:Natychmiast zalać skażoną skórę wodą, zdejmując i izolując całą zanieczyszczoną odzież. Delikatnie umyj wszystkie dotknięte obszary skóry wodą z mydłem. Natychmiast skontaktować się ze szpitalem lub ośrodkiem zatruć, nawet jeśli nie wystąpią żadne objawy (takie jak zaczerwienienie lub podrażnienie). Po umyciu dotkniętych miejsc natychmiast przewieźć ofiarę do szpitala w celu leczenia.

Inhalacja:Natychmiast opuścić skażony obszar; odetchnij głęboko świeżym powietrzem. Jeśli pojawią się objawy (takie jak świszczący oddech, kaszel, duszność lub pieczenie w jamie ustnej, gardle lub klatce piersiowej), należy wezwać lekarza i przygotować się do transportu ofiary do szpitala. Ratownikom wkraczającym w nieznaną atmosferę należy zapewnić odpowiednią ochronę dróg oddechowych. Jeśli to możliwe, należy stosować niezależny aparat oddechowy; jeśli nie jest dostępny, należy zastosować poziom ochrony większy lub równy zalecanemu w przypadku odzieży ochronnej.

Przyjmowanie pokarmu:Nie wywoływać wymiotów. Fenole są bardzo toksycznymi truciznami, żrącymi i drażniącymi, więc wywołanie wymiotów może pogorszyć problemy zdrowotne. Natychmiast zadzwoń do szpitala lub ośrodka kontroli zatruć i zlokalizuj węgiel aktywowany, białka jaj lub mleko, na wypadek gdyby doradca medyczny zalecił podanie jednego z nich. Jeśli porada lekarza nie jest łatwo dostępna, a ofiara jest przytomna i nie ma drgawek, należy podać ofierze szklankę zawiesiny węgla aktywowanego w wodzie lub, jeśli nie jest to możliwe, szklankę mleka lub ubitych białek i natychmiast przetransportować ofiarę do szpitala. Jeśli ofiara ma drgawki lub jest nieprzytomna, nie podawać niczego doustnie, upewnić się, że drogi oddechowe ofiary są drożne i położyć ofiarę na boku z głową niżej niż tułów. Nie wywoływać wymiotów. Natychmiast przewieźć ofiarę do szpitala.